恩晶生物生产的一步法SDS-PAGE快速配胶试剂盒（红），即One-step SDS-PAGE Quick Preparation Kit（Red），提供了一步法而又快速地配制SDS-PAGE凝胶(即SDS聚丙烯酰胺凝胶)所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可连续加入下层胶和上层胶通过一步法快速配制SDS-PAGE胶 。

      本试剂盒使用方便、快捷。本试剂盒中把凝胶配制所需的缓冲试剂、SDS等预混合成下层胶缓冲液(2X)和红色上层胶缓冲液(2X)，简化了凝胶配制的步骤。所配的上层胶带有红色，点样孔清晰易辨，方便点样。

      本试剂盒配制的SDS-PAGE凝胶，具有优良的分离效果。电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利，特别是小分子蛋白质条带更清晰。

      本试剂盒可配制60块常规大小的SDS-PAGE胶，相当于可配制60块0.75mm厚常用mini胶，具体可以配制的凝胶数量和凝胶的浓度、厚薄以及凝胶的大小有关。

   产品特点：

• 快：只需一步添加促凝剂于胶液中，即可直接灌胶，大大节约配胶时间!
• 再快：无需等待下层分离胶凝固，即可灌制上层浓缩胶，又为你节省了至少30分钟！
• 明快多彩：浓缩胶为红色设计，加样孔明显清晰，加样顺滑和方便！
• 无异味又安全：配制不使用TEMED，避免接触刺激性臭味，又提高了安全性!
• 条带清晰： 电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利，特别是小分子蛋白质条带更清晰！

可调移液器、垂直板电泳仪、双蒸水

1、10%APS替代物水溶液的配制：10%APS替代物溶液每次应适量配制，并尽量使用新鲜配制的溶液。 比

   如称取0.1gAPS替代物，吸取1ml的超纯水完全溶解备用。10%APS替代物溶液应尽量减少室温存放  

   时间，以防失效并-20ºC保存。

   配胶流程：(以一块0.75/1.0/1.5 mm的mini胶为例)

2、取等体积下层胶溶液A(2×) 和下层胶溶液B(2×)，各 2.0/2.7/4.0 mL，混匀；

3、取等体积上层胶溶液(2×) 和红色上层胶溶液B(2×)，各 0.5/0.75/1.0 mL，混匀；

    注意：红色上层胶溶液B(2×)使用前请务必摇匀。

4、向步骤2的混合溶液中加入 40/60/80 ul 的 10%APS替代物水溶液 ，轻轻混匀，将混匀后的溶液注

  入制胶玻璃板中，使液面和短玻璃板上沿之间的距离比梳齿长 0.5 cm 即可。

   注意：① 此溶液为过量，请勿全部注入；

         ② 加入10%APS替代物水溶液后，需轻柔混匀，防止过多氧气混入胶溶液，抑制凝胶聚合。

5、向步骤3的混合溶液中加入 10/15/20 ul 的 10% APS替代物水溶液 ，轻轻混匀，无需等待下层胶凝

   固，即可将混匀后的溶液轻缓注入制胶玻璃板中，轻轻插入梳齿；

   注意：① 加入上层胶混合液时一定要轻缓并左右平移加入，而不是集中在一个位置灌制，以免上层胶    

            溶液冲入下层胶而破坏上下层胶分界线的平整度。

        ② 加入10%APS替代物水溶液后，需轻柔混匀，防止过多氧气混入胶溶液，抑制凝胶聚合。

6、待胶全部凝固后 ( 约 20 min)，拔去梳齿即可用于电泳。

   注意：胶凝固后上下层胶分界线的平整度可能会稍差于液封法，但不影响后续电泳结果。

室温运输。

     4ºC保存，至少一年有效。APS替代物可以室温保存。APS替代物配制成10%溶液后，分装成小 

     管-20ºC保存，通常半年内有效。

※  APS替代物配制成10%溶液后，应当-20ºC保存，推荐使用超纯水配制。同时应尽量减少室温存放时

    间，以防失效。 APS替代物配每次应适量配制，并尽量使用新鲜配制的10% APS替代物配溶液。Ø      

其使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验调整。加入较多量的促凝剂可加速凝胶，反  

之亦然；

※ 本产品相应试剂中预添加了TEMED替代物，如需进一步加速凝胶，可按需补充适量TEMED。

※ 红色上层胶缓冲液(2×)长期静置后可能会出现沉淀，不影响正常使用，使用前请摇晃均匀。

※ 凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝胶速度越快，室温过高时建议适当减小

   APS替代物的用量；相反，如果室温较低，可适当延长凝胶时间。

※ 在配胶之前，使胶溶液及缓冲液平衡到室温 (如室温放置几分钟 )，可有效避免凝胶中气泡的形成。

※ 本产品含有Acr-Bis，其对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入

   体内。

※ 本产品仅限科研使用。

※ 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。