高尔基体红色荧光探针Golgi-Tracker Red（BODIPY TR C₅-ceramide）分子式：C₃₉H₅₀BF₂N₃O₄S，分子量：705.71，最大激发/发射波长为589/617nm，呈红色荧光。其由D-赤-鞘氨醇制备而成因此具有与天然生物活性鞘脂相同的立体化学构象。 其神经酰胺ceramide基团可选择性地和高尔基体结合，BODIPY TR C₅的红色荧光信号适于与FITC标记抗体组合进行双色标记。

本探针可用于活细胞的标记高尔基复合体的结构，但不适合用于固定细胞的标记。

本探针用于除标记Golgi结构之外，还可用于勾勒细胞边界，以了解形态发生及运动，示踪脂质代谢和转运、测定神经组织中施旺细胞的脂质合成率，并通过与外泌体的膜结合，用于有效地标记外泌体。

高尔基体着染荧光后可使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等成像系统进行观测和分析。

本产品提供的助染Buffer中含有牛血清白蛋白BSA，可与探针形成复合物（BODIPY TR C5- Ceramide-BSA），极大地提高了荧光探针在高尔基体的负载，荧光信号得以增强。

1. 取30 µL的 DMSO （组分C）加入100µg 的Golgi-Red探针（组分A）中并充分混合，配制成探针原液（100 X），注：可将原液分装小份，并在-20℃保存。避免反复冻融。

2. 取10 µL Golgi-Red探针原液加入到990 µL助染Buffer（组分B）中，配制成终浓度为33µg/mL的染色工作液(可在5-50µg/mL之间调整优化，也可于此步加入DAPI或Hochest 33342的核复染剂)；

3. 染活细胞时，弃培养基，直接在细胞中加入染色工作液，例如，96孔板中每孔加入100µL染色工作液；

4. 37°C，避光，孵育20-30 min；

5. 除去染色工作液（可保留重复使用至无荧光），并加入100 µL /孔的助染Buffer（组分B）；

6. 37°C，继续孵育10-15 min；

7. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观测，Ex/Em=589/617nm, TEXAS RED 滤光片检测红色荧光。观测前，可加入抗荧光淬灭介质或封片剂。

注意：探针使用时避免接触和使用洗涤剂、去污剂等表面活性剂（如在玻片上残留的）和含甲醇/丙酮类极性溶剂。Ø