Tubulin-Tracker Red是一种Tubulin红色荧光探针，可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin特异性荧光染色。 Tubulin-Tracker Red探针为荧光染料Alexa Fluor 555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体，可以识别α-Tubulin 的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。最大激发波长为555nm，最大发射波长为565nm。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近，可以用Cy3的检测条件进行检测。 Ø

   本产品可以用于细胞或组织内的微管(microtubule)的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察，也可用于流式细胞仪检测。

规格说明：本品使用时的推荐稀释比例为1:50-100，共可以配制2-4mL染色液。如果每张玻片使用100µL染色工作液，本品足够用于20-40张玻片。

1. 固定细胞或组织切片的荧光染色：

1.1 用PBS洗涤细胞或组织切片2次。

1.2 用PBS配制的3.7%甲醛溶液，室温，固定细胞或组织切片约10~20 min。

1.3用含0.1% Triton X-100的PBS，室温，通透细胞或组织15 min。

1.4 用含有1%BSA的PBS按照1:50-100的比例稀释 Tubulin-Tracker Red，例如4µL Tubulin-Tracker Red用0.2mL或0.4mL稀释液稀释，稀释后的溶液即为Tubulin-Tracker Red染色工作液。稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。

1.5 于每张样本玻片上，滴加100µL的Tubulin-tracker Red染色工作液，室温，避光孵育30-60min。

    为防止蒸发， 孵育时最好将玻片置于湿盒内。

1.6 用PBS洗涤2~3次，每次5 min。

1.7. 荧光显微镜进行观察。也可以用抗荧光淬灭封片液封片后保存和观察。

    Em/Ex 为555nm/565nm。可使用Cy3滤光器检测红色荧光信号。

2. 流式细胞仪检测：

2.1 每个样品收集约2~5×10⁶个细胞；

2.2 PBS洗涤一次；

2.3 用PBS配制的3.7%甲醛溶液，室温，固定细胞约10~20 min；

2.4 用含0.1% Triton X-100的PBS通透细胞15 min；

2.5 用含有1%BSA的PBS重悬细胞，然后按照1:50~100的 比例加入Tubulin-Tracker Red。例如1µLTubulin-Tracker Red加入到50~100µL细胞悬液中。Tubulin-Tracker Red稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整；

2.6 室温，避光孵育60min；

2.7 用PBS洗涤2~3次，每次5min；

2.8 流式细胞仪分析，Em/Ex为555nm/565nm。